高い汎用性
独自に開発した融合タンパクにより、抗体とオリゴDNAは常に1:1の比率で、ほぼ100%の効率で標識されるため、アッセイでは常に安定した結果が得られます。 また、従来ELISA系におけるdetection抗体(液相抗体)をMUSTag化するだけで導入可能で、しかも原理的に抗体の反応性にはまったく影響を与えません。 加えて、タンパクシグナルを核酸シグナルに置き換えることが可能なため、既存の核酸検出・増幅技術を容易に応用可能です。
同時多項目解析への応用
標識するオリゴDNA配列は弊社独自にデザインされた配列で、PCR時に安定して増幅されるよう設計しています。 また、抗体ごとに異なる塩基配列・鎖長のDNAを標識することで、同時に複数抗体を用いた検出をも可能になりました。
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